國家食品藥品監督管理總局近日因產品質量問題約談山東齊都藥業有限公司。目前，涉事企業表示愿意進行整改，并采取召回措施，對造成的后果承擔全部責任。

經查，長春市一診所發現山東齊都藥業有限公司生產的鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液有類似毛發狀異物，事發后涉事產品被該公司業務員銷毀，但有關證據證明涉事產品確實存在上述問題，山東齊都藥業有限公司承認以上事實。

食品藥品監管總局在約談中指出，山東齊都藥業有限公司生產管理體系存在缺陷，必須立即開展自查，盡快找出藥品生產質量管理體系中存在的問題，及時向監管部門提出整改報告。另外，山東齊都藥業有限公司業務員銷毀證據、掩蓋事實的行為，嚴重違反《藥品生產質量管理規范》誠實守信的基本要求，性質極其惡劣。

涉事鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液批號為C13042201，總計21700瓶，銷往吉林、河北、黑龍江、遼寧四省。食品藥品監管總局已要求上述省食品藥品監管部門關注產品的流通使用情況，采取有力措施監督企業召回產品;同時要求藥品不良反應監測機構加強監測，發現不良反應事件及時報告并依法予以處置。

食品藥品監管總局提醒消費者，發現疑似質量問題藥品，要立即撥打電話12331或登錄12331網站向食品藥品監管部門舉報，將問題藥品送交食品藥品監管部門，切實保障公眾健康權益。

《 人民日報 》( 2015年02月09日 10 版)