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線粒體腦肌病為一種遺傳代謝性疾病，主要由孟德爾氏遺傳及母系遺傳兩種遺傳方式。其中，孟德爾氏遺傳即為nDNA突變，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳及X連鎖性遺傳；母系遺傳即為線粒體DNA突變，主要特點是母親發(fā)病，其后代子女均發(fā)病，若為父親發(fā)病，則后代均不發(fā)病。此外，臨床中亦有一例父系遺傳發(fā)病的報道，但較為少見。線粒體腦肌病當前無特異性治療方法，臨床中的治療方案僅能改善癥狀，無法治愈疾病。