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無創DNA檢測不可以篩查胎兒地中海貧血，根據目前技術發展水平，無創DNA產前檢測的目標疾病，主要為三種常見的染色體非整倍體異常，即21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征。 地中海貧血等單基因遺傳疾病暫未檢測，針對夫妻雙方為地中海貧血攜帶者，我們建議介入性產前診斷獲得胎兒標本，直接對胎兒進行診斷。地中海貧血是目前廣東、廣西兩廣地區較常見的一種遺傳性貧血，在廣西人群中，輕型的地中海貧血患者大約有10%，在廣東地區輕型的地中海貧血患者大約有4%。