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唐氏嬰兒是怎么造成的

參與醫(yī)生

哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院 張玉晶 主任醫(yī)師
唐氏綜合征又叫21-三體綜合征和先天愚型,是最常見的染色體畸變性疾病,嬰兒伴有明顯的生長發(fā)育落后、智能發(fā)育遲緩、特殊面容以及合并多種先天畸形。21-三體綜合征的原因,是由于生殖細胞在形成胚子時,或妊娠初期受精卵在進行卵裂時,21號染色體不分離,導致出現(xiàn)21號染色體,出現(xiàn)三體的類型,由于多了一條21號染色體,會導致遺傳物質(zhì)大量改變,出現(xiàn)臨床綜合征,在染色體疾病中比較常見。其核型主要包括標準型,就是嬰兒的所有體細胞,包括染色體都是21三體畸形;還有嵌合型,嵌合型的嬰兒有一部分體細胞是正常核型,即兩條21號染色體,有一部分細胞異常,核型是三條的21號染色體,所以是嵌合型;還有一種異位型,但臨床以標準型和嵌合型較多見。21-三體綜合征是染色體疾病,只能根據(jù)嬰兒出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)進行治療。如智能發(fā)育落后,可以給嬰兒進行功能和康復訓練,促進嬰兒的智力和發(fā)育;合并畸形時,比如先天性心臟病等,可以通過手術(shù)進行治療;出現(xiàn)白血病時,要針對性采取化療等方法進行治療。
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