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先天性脊柱裂的嚴重程度，取決于脊髓本身損傷的程度，屬于較常見的先天性神經管閉合不全畸形。如果先天性脊柱裂只是隱性脊柱裂，而患者的脊髓、脊神經，乃至硬脊膜的結構和功能都沒有受到影響，一般不會有嚴重的后果。而如果造成脊髓脊膜膨出以及脊神經根受到累及，患者可出現較嚴重的神經功能障礙，嚴重者可出現大小便失禁，雙下肢完全性截癱以及雙下肢發育畸形等一系列問題。此外，部分先天性脊柱裂的患者會合并脊髓脊膜膨出，在出生之后的很短的時間內，硬脊膜囊破裂繼發感染，甚至可能會直接危及患者生命。除此之外，患者有時可合并先天性心臟病、先天性肛門閉鎖等疾患。因此，對于先天性脊柱裂的患者，應該及時到神經外科就診，明確對神經功能損害的嚴重程度，從而確定合理的手術時機，盡早地通過手術方式處理病變，有助于神經功能的恢復。