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無創DNA檢測是指對21、18、13號三大對目標染色體進行針對性檢測，對21號三體的檢出率99%，對18號三體的檢出率約92%，對13號三體的檢出率約84%。因此，如果無創DNA低風險，只代表胎兒罹患以上三對染色體異常疾病的概率比較低，不代表完全沒有可能患病。所以在后續的定期檢查過程當中，要重視排畸B超的檢查，全面分析，綜合判斷，重點判斷有沒有超聲軟指標的出現。如果超聲提示異常，還需要重新評估，是否需要羊水穿刺宮內診斷。重要的軟指標包括胎兒腸管回聲增強、側腦室增寬、膽囊不顯示、鼻骨不顯示或者鼻骨發育不全等，均為比較重要的超聲軟指標。