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唐氏篩查低風險沒有必要再去做無創，在孕期唐氏篩查限于35周歲以下的孕婦，在懷孕16周左右進行的關于21-三體，也就是唐氏綜合征這種先天愚型染色體異常的胎兒篩查。在篩查中如果回報低風險就表明已經過了篩查，不需要進一步做無創DNA。由于篩查檢查的特點，并不是所有的低風險都一定不是21-三體患兒，有極少一部分孕婦唐氏篩查雖然低風險，但是仍然會分娩唐氏兒的可能性，但風險比較低。另外，不排除唐氏篩查發生高風險，這類孕婦經過進一步檢查，并沒有確定是真正唐氏兒的存在，也就是篩查低風險并不一定是真正的正常，篩查高風險也并不是真正的異常。所以通過篩查的固定的切割值界定，對孕婦分成兩部分。高風險的孕婦因為發生唐氏兒的幾率高，要進一步做無創DNA、羊水穿刺檢查。而唐氏篩查低風險的孕婦，由于發生唐氏兒的風險性極低，不需要再做任何檢查。