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唐氏篩查主要篩查21-三體綜合征、18-三體綜合征和13-三體綜合征染色體異常的胎兒。通過具體的數值去表現，低于臨界風險的數值就是低風險，但低風險不等于一定不會出現唐氏兒，偶爾有些單項數值異常的也會出現，所以要根據具體的個案再做進一步判讀。假如患者是低風險，HCG的單項數值較高，產婦曾分娩過唐氏兒，或現在她的年齡是高風險，可能會進一步建議，做無創DNA或者做羊水穿刺。