中國相關醫療機構正致力通過基因治療徹底治愈遺傳性眼病，同時力促各類疑難眼病患者得到方便快捷診療。

記者于第二屆北京愛爾英智眼科醫院國家級繼續教育項目——實用眼科診療技術學習班獲悉，迄今已定義描述的眼科遺傳病有近580種，眼病致病基因近400個，如視網膜色素變性、白內障、青光眼、高度近視等常見致盲疾病都具有很大遺傳性，而全國具有遺傳性眼病發病風險的概率在4%左右。在25歲以下青少年盲人中，遺傳性眼病致盲者占六成八。隨著對這些眼病的病理研究的深入，新的有效藥物正不斷研發出來，致力通過基因治療徹底治愈遺傳性眼病。

此外，中國每年新增盲人約45萬人，低視力人群135萬人。其中，白內障和角膜病是致盲的首要原因，并且奇難雜癥居多，其中有很多人到處求醫不果。

本次會議同時舉行北京愛爾遺傳眼病基因檢測門診、疑難白內障會診中心及疑難角膜病會診中心成立儀式。業內專家稱，不少眼病患者都是由于基因問題造成的。隨著基因技術的不斷突破，未來越來越多的遺傳基因眼病患者將得到相應治療。目前已有300余種導致眼底病的突變基因被應用于基因檢測，通過評估，在遺傳基因診斷明確的情況下，進行個性化指導和干預效果良好。遺傳眼病基因檢測門診的成立將是遺傳性眼病患者的福音。同時，此次疑難白內障會診中心和疑難角膜病會診中心的成立也可緩解當前醫療資源分配不均現狀，讓各類疑難眼病患者得到方便快捷診療。

來自全國近200家醫療機構的眼科醫生、學者以“對話前沿 探尋真相”為主題，就眼底病、青光眼、白內障、角膜病等8個學科的疑難病例進行了深度探討。