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無創性染色體高風險的寶寶是否能要，還需要做進一步檢查之后才能確定。如果進一步羊水穿刺沒有問題，胎兒可以要，如果羊水穿刺結果顯示的確存在性染色體異常，需要再結合具體的性染色體異常情況來選擇。無創DNA是一種篩查，而不是一種確診，不論是最簡單的無創DNA，還是無創DNAPLUS版本，都是一種篩查。簡單版的無創DNA是對13、18、21這三條染色體的三體進行篩查，對于性染色體能夠起到提示作用，但是對于性染色體檢查的結果準確性比較差，既不能確定是否存在，也不能確定是否不存在。因此，當無創DNA檢查提示存在性染色體高風險時，不能直接下結論胎兒是否能繼續妊娠。出現這種情況，需要做羊水穿刺來進一步明確胎兒染色體的情況。羊水穿刺是一種確診性的檢查手段，雖然是有創的，但是準確性比無創DNA高得多。當羊水穿刺結果出來之后，如果發現沒有問題，胎兒是可以要的，當羊水穿刺的結果顯示的確存在性染色體異常，需要再結合具體的性染色體異常情況來選擇。比如45X，這一種性染色體異常，風險就比較高，一般建議終止妊娠。如果是47XXX或者47XXY這種情況，需要結合胎兒的影像學檢查來綜合考慮，選擇是否繼續妊娠。