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血友病是常見遺傳性凝血功能障礙類疾病，主要分為A、B、C三型，A型主要是缺乏遺傳性Ⅷ因子，B型主要缺乏Ⅸ因子，C型主要缺乏Ⅺ因子。患者常自幼表現為關節出血，出現血友病關節，常見于自發性出血。如果做凝血方面檢查，可發現患者APTT(活化部分凝血活酶時間)顯著延長，主要治療方案是補充相應缺乏的凝血因子。如果沒有對應凝血因子，可輸注新鮮血漿進行應急治療，此為較好治療措施。