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通常無(wú)良好卵巢癌篩查手段，如存在明顯家族遺傳史或有明顯癥狀者，可進(jìn)行篩查，而無(wú)癥狀患者現(xiàn)階段無(wú)較好手段篩查。同時(shí)1/4-1/5患者由遺傳因素所致，通過(guò)篩查BRCA2基因是否突變，判斷遺傳性因素。若BRCA2基因、BRCA1基因出現(xiàn)突變，可能出現(xiàn)卵巢癌，可以進(jìn)行預(yù)防性切除卵巢。對(duì)于無(wú)遺傳因素的女性無(wú)需進(jìn)行卵巢癌篩查，國(guó)外大數(shù)據(jù)研究證實(shí)卵巢癌篩查弊端大于益處。同時(shí)卵巢癌不能如同宮頸癌存在良好篩查手段，使得發(fā)病率低但發(fā)現(xiàn)即為晚期，致死率較高。