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做NT檢查后還要繼續(xù)做唐氏篩查，NT檢查即胎兒頸項(xiàng)透明帶檢查，不能夠取代唐氏篩查。唐氏篩查的準(zhǔn)確度較低為60%-70%，存在假陰性和假陽性，是應(yīng)用高科技算法來計(jì)算胎兒畸形的概率。通常要結(jié)合孕產(chǎn)婦的年齡、體重、末次月經(jīng)、孕周及B超下胎兒大小、孕產(chǎn)婦外周血即HCG雌激素、AFP(甲胎蛋白)的血液化驗(yàn)值來綜合評估，計(jì)算出胎兒染色體畸形的概率，所以準(zhǔn)確度不如無創(chuàng)DNA高。無創(chuàng)DNA是用高科技的方法，通過抽取孕產(chǎn)婦的外周血來提取胎兒游離DNA，從而對胎兒染色體進(jìn)行全面的檢查，準(zhǔn)確度可以達(dá)到95%-99%，所以也是一種篩查染色體異常的方法。染色體異常的篩查方法有唐氏篩查和無創(chuàng)DNA，但診斷需通過羊水穿刺。