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做NT檢查后還要繼續做唐氏篩查，NT檢查即胎兒頸項透明帶檢查，不能夠取代唐氏篩查。唐氏篩查的準確度較低為60%-70%，存在假陰性和假陽性，是應用高科技算法來計算胎兒畸形的概率。通常要結合孕產婦的年齡、體重、末次月經、孕周及B超下胎兒大小、孕產婦外周血即HCG雌激素、AFP(甲胎蛋白)的血液化驗值來綜合評估，計算出胎兒染色體畸形的概率，所以準確度不如無創DNA高。無創DNA是用高科技的方法，通過抽取孕產婦的外周血來提取胎兒游離DNA，從而對胎兒染色體進行全面的檢查，準確度可以達到95%-99%，所以也是一種篩查染色體異常的方法。染色體異常的篩查方法有唐氏篩查和無創DNA，但診斷需通過羊水穿刺。