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孕婦不能只做唐篩，而不做NT。唐氏篩查和NT只做其中一項，任何單獨檢查結果都只是片面評估孩子的染色體病風險和胎兒畸形風險。如果要評估孩子的發育情況、遺傳病風險，必須結合多個檢查項目進行評估和分析，其中唐氏篩查和NT一個都不能少。 做唐氏篩查的目的是評估唐氏綜合征、18-三體綜合征等常見的染色體病的風險；做NT是在孕早期做B超的篩查指標，NT指標如果過高，會提示患染色體病風險增加，胎兒畸形風險也增加，比如先心病、泌尿系統畸形等。