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NT檢查正常但是唐篩高危怎么回事

參與醫生

在某些情況下,NT檢查結果正常但糖篩結果顯示高風險可能發生。NT檢查通常在懷孕11周到13周+6天進行,通過超聲波篩查胎兒的染色體異常。這是一種超聲軟指標,而唐氏篩查通常在16-18周進行,通過抽血檢測血清生化指標水平來評估是否存在高風險。這兩種檢查都對胎兒的染色體異常具有一定的篩查作用,但都不是診斷性。因此,這兩種檢查的準確性以及出現假陽性和假陰性的可能性存在,但不能簡單地認為NT檢查正常,糖篩高風險就是不準確的結論。如果NT檢查正常但糖篩顯示高風險,仍然需要進行進一步的產前診斷,這意味著胎兒確實存在染色體異常的風險。雖然糖篩高風險中實際存在胎兒染色體異常的比例只約為1%,但篩查的目的就是及時發現這1%的患者,進行進一步的產前診斷,以及時發現胎兒的染色體異常,這樣才能阻止有先天缺陷的嬰兒出生。因此,對于NT異?;蛱呛Y異常的孕婦,都需要進行進一步的產前診斷。即使其中一項檢查結果是陰性,也不能說明胎兒沒有問題,因此每一步的檢查都必要。
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