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唐氏兒篩查主要是通過母親血液里的絨毛膜促性腺激素，甲胎蛋白，還有游離的E3，根據病人的孕周、體重來計算出它的風險值，用來監測小孩有沒有開放性的神經管畸形，有沒有21號染色體異常。但是這個檢出率僅有60%-70%，漏診率比較高一些，而且漏診率都發生在灰區。一般就是切割值應該是在1:270，當它在1:1000之內的時候，就屬于灰區?；覅^常常漏診率比較高。如果要是處在灰區，應該再進一步檢查，可以做無創DNA或者是無創PLUS檢查都可以。