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唐氏篩查主要是篩查查3條經(jīng)常發(fā)生異常的染色體，即18號染色體、13號染色體和21號染色體。唐氏篩查的方法主要有以下幾種：1、血清學(xué)篩查結(jié)合NT測量：血清學(xué)篩查分早期唐篩和中期唐篩，早期唐篩可以結(jié)合NT進(jìn)行一站式篩查；2、無創(chuàng)DNA篩查：分為基本篩查和無創(chuàng)PLUS，基礎(chǔ)篩查是對18號染色體、13號染色體和21號染色體進(jìn)行篩查，而無創(chuàng)PLUS可以對全部染色體進(jìn)行篩查。唐氏篩查的目的是為了排除智障兒，特別是唐氏兒的誕生。在我國每年有3萬多唐氏兒誕生的情況下，一旦篩查出高風(fēng)險(xiǎn)，可以進(jìn)行產(chǎn)前診斷，進(jìn)一步明確是否出現(xiàn)唐氏兒。