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臨床上主要針對停育胚胎進行胚胎染色體檢查，而胚胎染色體檢查的主要范圍如下： 1、染色體的數(shù)目異常：正常人類具有23對染色體，并且23對染色體均成對出現(xiàn)，所以臨床上稱之為二倍體。對于停育的胚胎，臨床上應(yīng)檢查其染色體是否為二倍體、三倍體，或者其中某對染色體出現(xiàn)三體，比如21三體綜合征、18三體綜合征，或者13三體綜合征； 2、染色體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)異常：部分染色體雖然可成對出現(xiàn)，但是其內(nèi)部結(jié)構(gòu)可能出現(xiàn)缺失、中間斷裂以后倒位，以及平衡易位等問題。通過胚胎的染色體檢查可以判斷胚胎停育的原因，如果因為染色體異常造成胚胎停育，則染色體異常較為嚴重，可能為多倍體，亦可能為某幾條或某一條染色體出現(xiàn)缺失、三倍體，或者單倍體，這種染色體的嚴重異常方可造成胚胎停育，而染色體的輕微異常不一定造成胚胎停育。染色體出現(xiàn)輕微異常的胚胎如果存活下來，有可能導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)較為嚴重的先天性遺傳病。