本報濟南4月17日訊　由于可能導致心血管等不良反應，瑞士諾華制藥公司生產的“澤馬可”已在美國停售。17日，記者從省藥品不良反應監測中心獲悉，從2005年9月至今，我省已發現10例由使用該藥引發的藥品不良反應。

　　17日上午，記者走訪省城幾家醫院發現，一些醫院進購庫存澤馬可，而且銷售情況不錯，但均表示并未發現該藥品的不良反應病例。也有一部分醫院沒有進購過這種藥，只有在患者提出要求時才“現買現賣”。山大齊魯醫院藥劑科工作人員告訴記者，澤馬可主要是消化內科等相關科室用于便秘、腹部不適等癥狀。因為該藥對于治療此類疾病較之同類藥物效果更好、適用癥狀更多，所以在該院臨床上用得很多，屬于常規用藥，但目前該院還沒發現此藥品不良反應報告。隨后，千佛山醫院、濟南市中心醫院也做出了相同的回答。

　　省藥品不良監測反應中心有關負責人表示，從2005年9月至今，我省已發現10例此類不良反應報告，由此所引發的不良反應主要是腹瀉、頭痛頭暈、皮疹等癥狀。這名負責人提醒患者，“澤馬可”是處方藥，應在醫生的指導下使用。如果在使用后產生腹瀉、心動過速、低血壓、心慌等癥狀，患者應立即停藥，并及時到醫院做檢查。

　　省藥監局不良反應監測中心有關負責人表示，目前尚未接到有關“澤馬可”停售的通知，他們會密切關注國家有關部門的動作。

　　國家食品藥品監督管理局16日通報有關藥品安全信息，由于在美國監測到服用“澤馬可”的患者中有心血管缺血事件發生，我國藥監部門正密切關注監測“澤馬可”的安全性。“澤馬可”（馬來酸替加色羅）臨床上用來治療便秘、腹痛及腹部不適等癥。瑞士諾華公司最近一項臨床研究的回顧性分析顯示，在服用“澤馬可”的11614例患者中，有13例心血管事件發生，占0．11％。不良事件主要發生在一些本身已存在心血管疾病或有危險因素的患者中，“澤馬可”與心血管事件的因果關系尚未明確。