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紫紺型的先天性心臟病畸形中，最常見的是先天性法洛氏四聯癥。顧名思義由法洛氏四個主要畸形組成。從影像學上觀察，可以發現這類患者常伴有室間隔缺損，由于室間隔缺損較大，主動脈會擴張并出現騎跨表現。同時這類患者還可能合并肺動脈、肺動脈瓣或左肺動脈、左右肺動脈的狹窄。這些畸形的綜合表現被稱為先天性法洛氏四聯癥，在英文中稱之為Fallot，這實際上是一個音譯的術語。病理解剖上，這種情況基于這些畸形的合并導致血流動力學的改變，進而使得患者的整體血液供氧和氧合不良，呈現缺氧的癥狀。這類患者已經構成了復雜的先天性心臟病范疇，隨著技術的不斷更新和發展，目前對于這類患者的治療效果仍然是不錯的。