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白化病是由于基因突變所導致的一種先天性遺傳性疾病，白化病的發生是由合成黑色素的基因突變所致，由于基因突變導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷所引起。臨床表現就是皮膚、毛發以及眼底這些正常色素沉著的部位色素減退或完全缺失，同時還會伴有眼部的一些癥狀，例如眼球震顫、怕光、視力低下、斜視等這些眼部的表現。黑色素的合成是一個非常復雜的過程，合成以后還有涉及到轉運等各個環節。在這個環節中有多種的基因參與，影響到多種的基質，其中任意環節出現異常，都可以影響到色素的合成。如酪氨酸酶功能缺陷，可以引起OCA1型非綜合征型白化病，例如參與黑色素合成的轉運復合體的缺陷，像HPS1基因所參與的復合體缺陷引起綜合征型白化病等。總之，白化病的發生是由于基因突變所導致，各種影響到黑色素合成的基因的變異，都可以影響到白化病的產生，是一種先天性的、遺傳性的、色素異常性的遺傳病。