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通常有驅動基因陽性的患者，如有EGFR突變、ALk突變、ROS1突變，現在還有新的MET突變的抑制劑，其中基因陽性的靶向藥物治療，稱為靶向治療。晚期的沒有手術、單純的靶向治療，需要長期服藥，不是幾個療程就能結束。產生耐藥，再重新進行基因檢測，重新取組織或者血液進行檢測，有無新的突變，有無新的靶向藥物可以服用，如果沒有需長期治療。目前有新的術后輔助治療，以前標準的術后輔助治療均采用化療，目前又引入靶向治療，在術后進行代替化療，或者進行術后輔助治療。目前療程為2年，還是長期服藥，還沒有明確定論。如果晚期帶瘤，要長期服用，直到出現耐藥，或者有不可耐受的副作用，如嚴重腹瀉，經過對癥處理不能改善，有比較嚴重的副作用，通常建議長期治療。