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先天性肛門(mén)閉鎖是小兒外科比較常見(jiàn)的畸形，患兒生下來(lái)以后沒(méi)有正常肛門(mén)，是在胚胎發(fā)育過(guò)程中消化道發(fā)育畸形?；純翰粌H沒(méi)有正常肛門(mén)，可能還會(huì)伴有其它先天性畸形，如脊柱畸形、泌尿系統(tǒng)畸形、心血管系統(tǒng)畸形或者骨骼系統(tǒng)畸形等。 隨著肛門(mén)閉鎖程度不同，盆腔、肛門(mén)周?chē)∪獍l(fā)育也有改變。所以，先天性肛門(mén)閉鎖是胚胎發(fā)育畸形，導(dǎo)致先天性消化道畸形。