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21-三體高風險指胎兒有出現21-三體綜合征的可能性，正常人群有23對染色體，包括46條染色體，每一條染色體通配對，如果21號染色體多了一條，21號兩條染色體變為21號三條染色體，就稱為21-三體綜合征。21-三體綜合征高風險時提示存在風險，但不是一定會出現，需要進行確診。孕早期可以進行絨毛穿刺，中期可以進行羊水穿刺，晚期可以進行臍血穿刺，采用上述三種有創的診斷方法明確。如果確診為21-三體綜合征，不建議繼續妊娠。21-三體綜合征患兒智力存在障礙，存活時間較長，無法自理生活，伴有特殊面容，增加家庭和社會的負擔。