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21-三體綜合征正常范圍值是1:270，1:270是截斷值，如果大于1:270到1:1000之間，屬于臨界風險值，如果超過1:1000，就屬于低風險。正常情況下，21-三體低風險就表示胎兒患染色體畸形的幾率不大。但是唐氏篩查的準確率比較低，一般的準確率在60%-70%。算法主要是根據孕婦的年齡、體重、孕周以及B超下胎兒的大小，還有孕婦外周血激素的水平，來綜合計算發生胎兒染色體畸形的概率，而不是查到了胎兒的染色體。而無創DNA是一種新的篩查染色體畸形的方法，是抽孕婦的外周血，從孕婦的外周血中游離出胎兒的DNA，這樣準確率就大大提高。對有些疾病的診斷的準確率可以達到95%-99%。所以唐氏篩查和無創DNA，雖然目的是一種，但是準確率相差非常大。