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特發性血小板減少性紫癜(ITP)，又稱免疫性血小板減少癥，臨床分為原發性以及繼發性。可繼發于系統性紅斑狼瘡(SLE)、Hp感染或藥物等。原發性免疫性血小板減少癥目前沒有確切病因，臨床出現血小板計數下降以及脾臟大、出血等情況，需排除繼發性疾病。目前臨床新診斷者，一線治療主要是糖皮質激素，大部分患者起初用藥有效，后期一半以上患者可能出現復發現象，此時可能涉及二線治療，包括促血小板生成素，如艾曲波帕、美羅華。特發性血小板減少性紫癜盡管是非惡性血液系統疾病，但易反復發作，治療目標是使患者血小板升到相對有效、安全范圍，數值為30×10^9個/L以上即可。此類患者常有生活質量下降，多數人表現為焦慮、疲乏，治療過程中可能需提高以及改善患者生活質量，使患者得到滿意的治療結果。