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父親年齡與先天畸形


www.458hepatology.com  2006-9-20 8:58:00  搜狐

    近年來細胞遺傳學的深入研究發現,先天愚型兒的異染色體,并非一定來自母親,也可能來自父親。同樣,精子在第一次減數分裂時發生故障,精子的某號染色體未分離,精卵結合后同樣會出現這樣的結果。有人研究結果表明,發現60一70%先天愚型兒是由于卵子有染色體不分離錯誤所造成的,有30%是由于精子有染色體不分離而產生的。

   究竟父親年齡對下一代發生先天異常有方何作用呢?科學家們通過三種統計學方法分析,排除了母齡和種族因素的影響,對美國6000余例先天異常的嬰兒,以及30余萬名正;町a兒的資料進行分析,結果表明:嬰兒出生時,父齡超過40歲者,孩子有先天性異常的機會,比父齡小于40歲者多20%。尤其應當指出,有幾種重要的先天異常發生機會,與父齡超過35歲有明顯關系。

  。1)內臟逆位,又稱內臟翻轉,也就是說正常偏左側的心臟偏到了右側,應該在右側的肝、膽與應該在左側的脾臟發生位置調換。

   (2)軟骨發育不良,孩子的軟骨和骨發育障礙,身材特別矮小,體態異常,呈嚴重畸形。 超過35歲生育的父親,使孩子發生這兩種先天異常的機會,比年輕的父親多幾倍至十幾倍。

   還有兩種先天性心臟病,心房間隔缺損和心室間隔缺損,超過35歲生育的父親,使孩子患這兩種先天異常的機會比年輕的父親多 2O%和 95%。 從上述對比分析結果可以看出,父親年齡與小兒先天異雖有一定關系,只是與母親生育年齡相比,父親的影響比較微弱,不過在罕見的內臟逆位和軟骨發育不良的病兒中,父齡的作用較大。

   至于為什么父齡會影響到孩子先天異常的發生,目前還研究得不夠。一般認為.父親年齡越大,精子較易發生基因突變,進而促使某些先天異常的發生。

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