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紅細胞呈小細胞低色素:地中海貧血基因檢測

33歲

       2010-11-03 02:33      瀏覽10353次
    病情描述:
    在單位的入職體檢報告中,其中有一項顯示:紅細胞平均體積71.8(紅細胞呈小細胞低色素)。
    因不能面診,醫生的建議僅供參考
    你好,根據你上訴的病情,單一個血常規檢查是不能診斷地中海貧血的,指導意見如果你不放心的話,你可以做個骨穿檢查,這是診斷的金標準。如果你貧血的不厲害的話,就是有地中海貧血也不是很嚴重的,不用太擔心的,。

    李勝開

    主任醫師 已幫助 697068
    2010-11-02 23:38
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有用(4)

    因不能面診,醫生的建議僅供參考
    你好,小細胞低色素性貧血主要考慮是 缺鐵性貧血和 地中海型貧血。具體是哪一類型單看一個指標無法確定。缺鐵性貧血較常見,你可以試著服用一些鐵劑,如力蜚能膠囊、如果有效的話,則多考慮是缺鐵性貧血。指導意見你好,小細胞低色素性貧血主要考慮是 缺鐵性貧血和 地中海型貧血。具體是哪一類型單看一個指標無法確定。缺鐵性貧血較常見,你可以試著服用一些鐵劑,如果有效的話,則多考慮是缺鐵性貧血。

    縱雪梅

    主任醫師 已幫助 699284
    2010-11-03 00:40
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有用(6)

    因不能面診,醫生的建議僅供參考
    地中海貧血,又稱海洋性貧血,是一組因珠蛋白肽鏈合成障礙而導致的遺傳性溶血性貧血。地中海貧血基因根據合成障礙的肽鏈不同,將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血致病的主要原因,b珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人,也可以說病理基因攜帶者,父母各自有一個病理基因,如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女,即子女有兩個病理基因。紅細胞低色素只是提示貧血,不一定就是地中海貧血,如果家人確實檢驗測沒有地中海貧血的話,應該不能患上地中海貧血。指導意見為了安全,去做地中海貧血基因檢測也是有必要的,也可以進行疾病的排除。

    朱祖安

    主任醫師 已幫助 696686
    2010-11-03 00:55
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有用(16)

    因不能面診,醫生的建議僅供參考
    您好地貧如果夫婦雙方若同為輕型地貧,懷孕以后,對子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧,而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關,男胎女胎發病機率均等。本病大多嬰兒時即發病,臨床表現為貧血、虛弱、腹部包塊、發育遲滯等。重型多生長發育不良,常在成年前死亡。輕型及中間型患者一般可活至成年。指導意見您目前不能確診地貧,只能考慮是缺鐵引起的貧血。建議您去做一次骨髓穿刺了解骨髓象的改變以及α/β肽鏈合成速率比及基因分析,來確診。

    朱梅君

    主任醫師 已幫助 697400
    2010-11-03 02:36
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