無創DNA和羊水穿刺都是用于判斷胎兒染色體異常的手段，但它們的準確度和風險性有所不同。
無創DNA是一種篩查手段，通過采取孕婦的外周血，檢查血漿中胎兒來源的游離DNA信息，以判斷是否存在染色體非整倍體等異常。雖然該方法準確度較高，但并不能替代羊水穿刺進行確診。
羊水穿刺是一種確診項目，通過穿刺針經腹壁進入子宮以及羊膜腔，抽取羊水并提取胎兒DNA進行化驗，以判斷胎兒是否存在染色體異常。雖然此項檢查的準確度非常高，但有一定的風險存在，可能會導致羊水栓塞或者流產出血等現象。
因此，具體選擇哪種方式需要根據孕婦的具體情況以及醫生建議綜合考慮。對于高齡孕婦、既往生育過異常胎兒、家族中有遺傳疾病史等高危人群，建議在醫生指導下進行羊水穿刺以確診。而對于其他低危人群，無創DNA可以作為一種篩查手段，但如果有異常仍需要進行羊水穿刺確診。
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