胚胎型橫紋肌肉瘤是一種罕見的惡性腫瘤，通常發(fā)生在8歲前的兒童中，平均年齡為5歲。該腫瘤的病因尚不明確，但可能與遺傳因素、染色體異常、基因融合等因素有關(guān)。
胚胎型橫紋肌肉瘤在病理學(xué)上又分為三種類型：腺泡型、多型性和未分化型。其中，腺泡型橫紋肌肉瘤可見于青春期男性，而多型性和未分化型橫紋肌肉瘤則常見于成人。
胚胎型橫紋肌肉瘤在臨床上的表現(xiàn)主要為疼痛性腫塊，可發(fā)生于全身各處，其中以頭頸部和泌尿生殖系統(tǒng)最為常見。該腫瘤的治療方法主要包括手術(shù)切除、放療和化療等綜合治療手段，但治療難度較大，容易復(fù)發(fā)。
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