唐篩MOM值異常并不一定表示存在嚴重的情況，但確實表明唐氏篩查的結果有一定的風險。因此，需要進一步進行羊水穿刺檢查以明確診斷。
一般來說，如果唐氏篩查提示低風險，但其中一項MOM值異常，可以進一步檢查無創DNA，查看無創DNA的結果如何。如果無創DNA也提示低風險，那么風險性相對較小，只要按時產檢就可以了。如果無創DNA提示高風險，就需要進一步檢查羊水穿刺加系統超聲來確定。
如果在唐氏篩查中MOM值異常，且提示高風險，問題相對嚴重一些，需要進一步進行羊水穿刺，培養胚胎的細胞進行檢查，確定胎兒是否罹患21-三體綜合征。
以上信息僅供參考，是否需要進一步檢查以及如何檢查應該以醫生的意見為準。
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