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懷孕11周是接近3個月，通常要常規行B超測量NT值(頸項透明層)，在孕早期測量NT值可作為畸形篩查與染色體篩查的第一步。此檢查在孕11-13周加6天之間進行，以2.5-3mm為界。若小于上述范圍稱為正常，可定期隨診觀察。若超過上述范圍稱為高危，胎兒染色體異常與畸形的發生概率會相應增加，需進一步做特殊檢查。通常在孕中期需要直接進行染色體檢查、羊水穿刺檢查以明確診斷，判斷是否有胎兒染色體異常。若胎兒存在染色體異常，如21-三體綜合征，需在孕中期引產，多采用羊膜腔內穿刺引產的辦法。同時孕中期也需加強畸形排查，尤其是心臟畸形排查。