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膜增生性腎小球腎炎是病理診斷，疾病名稱應該叫系膜毛細血管性腎小球腎炎。此時腎臟的病理表現為系膜細胞、基質明顯增生，增生變大就會壓迫腎小球的毛細血管壁形成假雙軌。該病臨床表現為蛋白尿、鏡下血尿，有的病人會出現肉眼血尿、伴有高血壓，部分病人會出現腎功能異常，此種類型常見于青、中年男性。 病人發生腎病綜合征比例約占10%-20%，治療效果非常差。兒童發病較少見，激素治療對其有效。青少年的病人對激素不敏感，此類病人發病5年左右就會出現腎功衰竭。所以對于年輕的男性病人，腎病綜合征會出現感染后血尿，臨床上能做腎臟病理明確疾病，病理無法明確者，需要抽血查血補體，此時補體C3持續降低，此病也叫低補體C3性腎病。