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重癥肌無力其實(shí)是神經(jīng)免疫性疾病，自身免疫性疾病主要是神經(jīng)肌肉接頭處突出后膜的膽堿受體異常，造成了神經(jīng)傳導(dǎo)的問題。因此臨床癥狀主要表現(xiàn)為骨骼肌不耐受疲勞和肌無力癥狀波動(dòng)性，患者可以表現(xiàn)為肌肉無力，但是一般是早晨輕下午重，臨床上可以稱作晨輕暮重，或患者劇烈運(yùn)動(dòng)或活動(dòng)后無力出現(xiàn)了明顯加重，休息后緩解，所以不耐受疲勞。另外肌無力也可以侵犯顱神經(jīng)，最常見的是眼球活動(dòng)，活動(dòng)障礙可以出現(xiàn)眼瞼下垂，患者可以出現(xiàn)復(fù)視。四肢如果受累是以近端肌無力為主，最嚴(yán)重可以累及呼吸肌造成呼吸肌麻痹，因此肌無力的最大特點(diǎn)其實(shí)是不耐受疲勞，即運(yùn)動(dòng)后加重、活動(dòng)后緩解。