- 23對染色體篩查查什么
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參與醫生
山東大學第二醫院 趙敬杰 主任技師
23對染色體的篩查，主要篩查23對染色體有沒有數目異常和結構異常。如果有數目異常和結構異常，表現出的疾病較嚴重，甚至致命，比如數目異常。
但如果在染色體上出現多一條，比如21三體綜合征、18三體綜合征，由二倍體變成三倍體，所表現的遺傳性狀就較嚴重，生出的孩子多數都是先天愚型，發現較早時就停止發育，自然流產。
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