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血友病是一種遺傳性疾病，可以通過血液檢查，檢查凝血因子的活性。血友病是一種X染色體連鎖隱性遺傳性的出血性疾病，分成兩大類，血友病A，即凝血因子Ⅷ缺乏；血友病B，即凝血因子Ⅸ缺乏。患者通常都是年幼時起病，有明確家族史，出血表現是深部肌肉出血或者關節出血，也可以發生鼻出血、牙齦出血，皮膚瘀點、瘀斑等，出血表現和凝血因子活性的程度有關系。目前治療主要以補充凝血因子為主，比如血友病A需要補充凝血因子Ⅷ，血友病B需要補充凝血因子Ⅸ。除此之外，在日常生活中的注意如下： 1、避免肌肉注射、避免外傷； 2、預防為主，避免并發癥，比如造成關節畸形等。如果需要手術治療，需要做好圍手術期處理； 3、避免應用阿司匹林、潘生丁等干擾出血的藥物。 近年血友病的基因治療在如火如荼的進行中，可以使患者的凝血因子恢復到正常水平，希望今后這項治療可以在臨床中廣泛推廣。