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隨著這兩年的認(rèn)識進(jìn)展，對于腓骨肌肉萎縮病的分型越來越細(xì)，其基因分型已達(dá)20多種。對于不同基因分型，往往伴隨著不同的遺傳方式。該病呈常染色體隱性遺傳的較多，但是也有呈常染色體顯性遺傳的家族。 目前對于這種疾病可以通過基因檢測，判斷是哪個(gè)位點(diǎn)的基因病變。聯(lián)系其遺傳方式，再根據(jù)遺傳的方式進(jìn)行父母的產(chǎn)前基因診斷，即可生出健康的寶寶。但是有些新的類型，如遺傳方式和位點(diǎn)沒有確認(rèn)，有時(shí)在產(chǎn)前診斷上也會有困難。 但在大多數(shù)情況下，得了腓骨肌萎縮癥，通過科學(xué)的基因檢測，仍有希望能生個(gè)健康的寶寶。