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脊髓空洞包括原發性脊髓空洞與繼發性骨髓空洞，具體如下：1、原發性骨髓空洞：病因目前仍不明確，正常脊髓中有導水管，如果導水管內流通的腦脊液逐漸聚集，使管內壓力增高，就會將原本很細的導水管逐漸撐大，最后脊髓表面的神經組織也被越壓越薄，形成脊髓空洞。脊髓空洞形成后會引起一系列癥狀，部分病人表現為肢體麻痹，部分表現為身體麻木等，這些都是脊髓空洞傳統的表現；2、繼發性骨髓空洞：主要繼發于神經系統發育畸形，例如比較常見的Chiari畸形，是由于腦脊液循環不通暢導致腦脊液在脊髓中央聚集，最終引起骨髓空洞。無論屬于以上哪種情況，診斷為脊髓空洞并且伴有臨床癥狀，都建議手術治療。原發性與繼發性脊髓空洞的手術方式有所差異，原發性可以做分流，繼發性則要先治療相關的原發性疾病，原發性疾病治愈后，多數患者可以逐漸自行恢復。