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假性肥大型肌營養(yǎng)不良是一種X連鎖的隱性遺傳病，目前沒有特別好的治療方法。通常對于這些患者，其母親是致病基因的攜帶者，男孩有一半的概率可能患有假性肥大型肌營養(yǎng)不良。假性肥大型肌營養(yǎng)不良又分為Duchenne型肌營養(yǎng)不良和Becker型肌營養(yǎng)不良，通常臨床的進展和預后來看，Duchenne型肌養(yǎng)不良，病情的進展更為迅速，預后更差。Becker型肌營養(yǎng)不良，相對病情進展相對緩慢。但是無論哪種類型，目前治療通常只有對癥和支持治療，不能從根本上來治愈，不能阻止疾病進展。該疾病的治愈，今后可能還有賴于醫(yī)學的不斷進步，通過基因等手段來進行干預和治療。