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如果發生肝內多發囊病變，通常并不嚴重，多數是良性病變，無需特殊處理，通常不會出現嚴重的后果，常見于遺傳性疾病，即多囊肝。多囊肝通常與多囊腎合并發生，是由于肝臟和腎臟在胚胎時期發育不完全，使得膽管、淋巴管阻塞而導致廣泛性囊性病變，多數情況下無需進行處理，觀察即可。如果患者囊性病變發展到相應程度，即直徑突然增大壓迫肝臟實質、腎臟實質，導致肝功能、腎功能異常，此時需要通過外科手術處理。通常需要在腔鏡下將肝囊腫開窗，引流出清亮的液體，再用電刀燒灼破壞囊壁細胞，從而避免復發。極少數患者可能會出現肝臟或腎臟功能衰竭，甚至需要進行肝臟、腎臟移植手術。