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NT檢查是在懷孕11-13周加6天，檢測(cè)胎兒頸后透明帶厚度的檢查。大約有70%的胎兒先天染色體疾病或基因疾病，會(huì)在此孕周通過(guò)NT檢查發(fā)現(xiàn)。NT增厚表示胎兒有潛在染色體、基因疾病，建議進(jìn)行相應(yīng)的產(chǎn)前診斷。必要的時(shí)候，建議進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查。但并非所有NT增厚均有問(wèn)題，通常NT檢查報(bào)告值界定在2.5mm以?xún)?nèi)，如果數(shù)值＞2.5mm，建議進(jìn)一步進(jìn)行檢查。數(shù)值＞3mm，一定有部分染色體或基因異常。因此NT檢查非常必要，可初步判斷胎兒是否有染色體、基因疾病。