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嬰兒期癲癇綜合征的臨床表現如下： 1、嬰兒痙攣：即West綜合征，腦電圖表現為高度失律，智力通常發育較落后，為藥物難治性癲癇； 2、Dravet綜合征：即嬰兒重癥肌陣攣腦病，通常與基因突變有關，即SCN1A是鈉通道基因，其突變會導致嚴重的癲癇綜合征； 3、偏良性的癲癇：如家族性嬰兒驚厥，可能由于鉀通道基因突變，通常在2歲內會痊愈，而且癲癇發作后不會引起智力低下。