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孕檢無創是檢查什么的

參與醫生

北京醫院 毛瀅 副主任醫師
孕檢時做無創DNA檢測,全稱是母體外周血的胎兒DNA檢測,是用來檢測胎兒是否有染色體異常發生的風險。在妊娠期間有多種方法進行胎兒染色體檢測,一種是在懷孕11-13周+6,通過超聲測量NT,NT是胎兒頸后透明層的厚度,如果NT增厚,有可能發生胎兒染色體異常的風險。另外一種檢查是在懷孕16-18周時,要抽取孕婦的外周血進行血清生化指標的檢測,主要是檢查胎兒是否有21-三體綜合征,也就是唐氏綜合征,還有18-三體綜合征以及開放性神經管畸形可能發生的風險。再有如果在NT檢測發現NT≥3mm,或在妊娠16周后,進行的唐氏篩查中發現是高風險,就要進行進一步的產前診斷。產前診斷目前的金標準是羊水穿刺染色體核型分析,但是部分孕婦不能做羊水穿刺,可以用無創DNA,也就是母體外周血的胎兒DNA檢測,來進行進一步篩查。
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