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M7型白血病是急性髓系白血病的一種亞型，也是FAB協作組定義的M1-M7亞型中的最后一種，即急性巨核細胞白血病。在兒童急性白血病中占比較低，通常發生于3歲以下的兒童，且多數合并有21-三體綜合征，即在唐氏綜合征患兒的白血病患者中，M7的發病率較高。臨床進行骨髓檢查時經常出現抽不出骨髓液的現象，需要結合骨髓活檢進行診斷。 既往認為M7型患者的預后相對較差，但近年隨著規范化治療后，M7型白血病的預后明顯得到改善，特別是合并有唐氏綜合征的患兒，治療效果較好。因此一旦診斷M7型白血病，堅持治療也能獲得較好的預后。