- 問
- 現(xiàn)導(dǎo)致癲癇基因變異?
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26歲
2012-08-12 20:14 瀏覽5960次
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病情描述：
你好，現(xiàn)在總是在不同的地方發(fā)現(xiàn)很多相似的病人，就是癲癇，所以越來(lái)越多的病人的家屬為他們的病所困擾，不知道怎么樣才能解決這樣的問題，想從根本上知道導(dǎo)致癲癇的基因變異的關(guān)鍵所在？
- 相關(guān)問題
- 答
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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您好，弱智常常與癲癇相伴，但以前識(shí)別出的一些癲癇基因，卻無(wú)一被證明與弱智有關(guān)。一個(gè)多國(guó)科學(xué)家小組近日首次發(fā)現(xiàn)，人體內(nèi)一個(gè)基因如果發(fā)生變異，有可能會(huì)同時(shí)導(dǎo)致弱智與癲癇。 由澳大利亞、挪威和比利時(shí)等國(guó)科學(xué)家聯(lián)合發(fā)現(xiàn)的這個(gè)新基因，位于人體Ｘ染色體上。他們對(duì)全球范圍內(nèi)９個(gè)有遺傳病史的家族進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn)，該基因發(fā)生特定的變異，不僅會(huì)引發(fā)多種癲癇癥狀，而且也會(huì)導(dǎo)致弱智。
- 答
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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弱智常常與癲癇相伴，但以前識(shí)別出的一些癲癇基因，卻無(wú)一被證明與弱智有關(guān)。一個(gè)多國(guó)科學(xué)家小組近日首次發(fā)現(xiàn)，人體內(nèi)一個(gè)基因如果發(fā)生變異，有可能會(huì)同時(shí)導(dǎo)致弱智與癲癇。 由澳大利亞、挪威和比利時(shí)等國(guó)科學(xué)家聯(lián)合發(fā)現(xiàn)的這個(gè)新基因，位于人體Ｘ染色體上。他們對(duì)全球范圍內(nèi)９個(gè)有遺傳病史的家族進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn)，該基因發(fā)生特定的變異，不僅會(huì)引發(fā)多種癲癇癥狀，而且也會(huì)導(dǎo)致弱智。
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