- 問
- 遺傳性痙攣性截癱如何確診
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13歲
2010-01-08 23:27 瀏覽10125次
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病情描述：
雙下肢無力、經常摔倒、上樓困難、正常蹲起困難、剪刀布、腳稍有變形。 10年前
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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遺傳性痙攣性截癱(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一種神經系統退行性變性疾病,病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和(或)脫髓鞘,以胸段最重.臨床表現為雙下肢肌張力增高,腱反射活躍亢進,病理反射陽性,呈剪刀步態.許多學者認為HSP也屬于遺傳性共濟失調疾病(IAs)的范疇.由Seeligmuller(1876)首報, strumpell(1880)和Lorrain(1898)將之定為獨立疾病單元,故也稱StriampellLorrain病.流行病學調查,發病率為2～10／10萬人口,約占遺傳性共濟失調的25％,是遺傳性共濟失調中較多見的類型. 指導意見 目前缺乏特異性治療方法.但對肢體痙攣狀態的治療是可行的.本病主要采取對癥治療,左旋多巴,巴氯芬可減輕癥狀,其他除藥物治療外,肌腱松解術,按摩,理療,針灸等方法可以減輕痙攣,改善行走困難.
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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你好， 這種病的診斷的依據如下①發病年齡多在10～35歲。可有家族史。②緩慢進行的雙下肢痙攣性癱瘓及無力。③可伴有視神經萎縮、視網膜色素變性、小腦性共濟失調、智力低下、肌萎縮等。④腦ct和(或)mri多屬正常。 指導意見 本病目前無特效治療方法。根據病情可進行跟腱延長或內收肌松解術，盡管病情仍在進展，但手術治療至少可以延緩病程進展數年。
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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雙下肢無力而導致經常摔倒上樓無力正常起蹲困難，剪刀布也是由于下肢肌無力的表現，腳變形時由于長期畸形步態引起的 指導意見 。勿是的可能性比較大。診斷的要點 1兒童青少年期發病 2緩慢進行性進展的雙下肢痙攣性截癱 3可伴有視神經萎縮 視網膜色素變性錐體外系癥狀 共濟失調 肌肉萎縮 癡呆 皮膚病變 4腦和脊髓的CT喝MRI多正常或有脊髓變細誘發電位檢查異常 5有陽性家族史 6如果發現基因異常可診斷 主要是對癥治療和支持治療 足畸形可穿嬌形鞋。藥物治療可用維生素類促進病變神經纖維的再生，神經肌肉營養藥有一定幫助。針灸理療及肌肉和跟腱鍛煉 按摩可增強器伸縮功能，糾正垂足可穿高跟鞋 長筒靴 踝關節畸形嚴重可手術。不要過度勞累 注意保暖。
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因不能面診，醫生的建議僅供參考
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你好這個現在看你的話還是象這個疾病！ 指導意見 但是這個疾病的話是不會痊愈的，后期的話主要是進行功能鍛煉和營養藥物的使用！
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目前缺乏特異性治療方法。但對肢體痙攣狀態的治療是可行的。本病主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術、按摩、理療、針灸等方法可以減輕痙攣，改善行走困難 指導意見 本病目前缺乏特異性治療方法。但對肢體痙攣狀態的治療是可行的.本病主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術、按摩、理療、針灸等方法可
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