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病理活體組織檢驗報告書:表皮角
2009-06-29 06:31      瀏覽9794次
    病情描述:
    病理活體組織檢驗報告書:表皮角化過度,灶性角化不全,棘層萎縮,上皮腳變平,棘細胞間及細胞內水腫,灶性基底細胞液化,色素失禁.真皮淺層毛細血管周淋巴細胞,組織細胞浸潤,可見炎癥細胞侵入表皮.符合皮膚異色癥
    因不能面診,醫生的建議僅供參考
    皮膚異色癥是指在同一部位同時存在色素沉著,點狀色素脫失,點狀角化,毛細血管擴張等,自覺瘙癢,多見于面,頸和軀干部.是皮肌炎的一個表現.皮肌炎是一種主要累及皮膚和肌肉的炎癥性結締組織病.各年齡組均可發病,但多累及40~60歲,男女患病率之比約為1:2. 本病主要根據以下特征診斷:①典型皮損;②四肢和頸部肌肉無力;③血清酶升高;④肌電圖呈肌源性損害;⑤肌肉活檢特征性病理改變.皮肌炎需與系統性紅斑狼瘡,系統性硬皮病等進行鑒別;多發性肌炎需與進行性肌營養不良,重癥肌無力,風濕性肌痛等進行鑒別. 治療:急性期應臥床休息,注意營養(給予高蛋白,高維生素,高熱量飲食),避免日曬,注意保暖;應積極發現和治療潛在疾病特別是惡性腫瘤. 1.內用藥物治療 (1)糖皮質激素:根據病情選擇用量,輕癥患者可用潑尼松30~40mg/d,重癥者可用60~80mg/d,危重患者可用沖擊療法,病情控制后逐漸減量,維持量為10~15mg/d,療程可達數年. (2)免疫抑制劑:常與激素聯用,雷公藤多甙也有一定療效. (3)其他:可口服氯喹或羥氯喹,少數重癥患者可靜滴免疫球蛋白或血漿置換.蛋白同化劑(如苯丙酸諾龍)對肌力恢復有一定作用;兒童皮肌炎及懷疑與感染相關者,宜配合抗感染治療;轉移因子,胸腺肽等可調節機體免疫功能,增強抵抗力. 2.外用藥物治療 外出時可外用遮光劑,皮損部位可外用糖皮質激素制劑等. 多數患者經過適當治療可痊愈或緩解;有惡性腫瘤,肺纖維化和心臟受累的患者療效較差.

    項潔

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    2009-06-29 05:32
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