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特發(fā)性癲癇綜合征是什么病?

       2014-07-25 03:24      瀏覽6337次
    病情描述:
    我姐姐家孩子比我們家孩子大一歲,暑假孩子一起玩的時候我的兒子急急忙忙跑過來說我姐家孩子躺地下吐白沫了姐姐家孩子以前癲癇發(fā)作過這次醫(yī)生說是特發(fā)性癲癇綜合征特發(fā)性癲癇綜合征是什么啊?
    因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
    問題分析:你好:特發(fā)性癲癇綜合征也稱之為原發(fā)性癲癇,大多數(shù)具有單基因遺傳背景;通過仔細詢問病史,仔細分析大多數(shù)患者的發(fā)作類型,另外視頻腦電圖監(jiān)測也對此病有很大的幫助。意見建議:這里可能是良性家族性新生兒癲癇、兒童良性中央顳區(qū)癲癇的可能,建議繼續(xù)檢查確診其類型;主要做血、尿、大便常規(guī)檢查及血糖、電解質測定;基因檢測、常規(guī)EEG及采用EEG監(jiān)測技術、CT、MRI檢查等來確診。

    李文榮

    主治醫(yī)師 已幫助 2909
    2014-07-25 00:32
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有用(1)

    因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
    問題分析:你好,癲癇綜合征是一組癥狀、體征組成的特定癲癇現(xiàn)象,不僅僅是癲癇發(fā)作類型。特發(fā)性癲癇綜合征目前診斷技術尚找不到明確病因的癲癇意見建議:特發(fā)性癲癇綜合征除了癲癇,沒有大腦結構性損傷和其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀與體征的綜合征。多在青春期前起病,預后良好。

    李秀奇

    主治醫(yī)師 已幫助 2498
    2014-07-25 03:30
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有用(18)

    因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
    問題分析:是常染色體顯性遺傳,存在遺傳異質性,家系研究表明,良性家族性嬰兒癲癇基因定位于19號染色體短臂意見建議:兒童良性中央顳區(qū)癲癇 睡前口服苯巴比妥通常可控制發(fā)作,2年后可停藥,復發(fā)者應治療至14歲。

    白韶軍

    副主任醫(yī)師 已幫助 2653
    2014-07-25 04:32
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有用(15)

    因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
    指導意見:癲癇雖然是一種慢性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病但不是不治之癥,只要進行合理的科學治療,是有希望治愈的。目前國內(nèi)治療癲癇比較有效的方法是靶向修復療法,通過修復受損的大腦神經(jīng)元細胞;同時,通過不同程度的腦電慢波頻率,快速阻斷大腦神經(jīng)元異常放電,促進機體免疫的重建,從而恢復大腦的正常功能。您也可以通過在線進行咨詢,我們快速為您解答。

    李立群

    主治醫(yī)師 已幫助 2452
    2014-07-25 04:47
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