美國�？怂�;蔡斯癌癥中心研究人員在有家族史的白人男性前列腺癌患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一個與前列腺癌早期發(fā)病有關(guān)的遺傳標記物。如果這一標記物被確認，將有助于醫(yī)生進行個人化的前列腺癌篩查。前列腺癌危險評估計劃主任、腫瘤學(xué)家衛(wèi)達;吉瑞將在5月30日的美國臨床腫瘤學(xué)會年度會議上發(fā)表這一研究。
“前列腺癌的臨床檢測不像乳腺癌、卵巢癌和結(jié)腸癌那樣有很好的特征。”吉瑞說�！鞍l(fā)現(xiàn)的這一標記物對我們很有幫助，醫(yī)生可用來區(qū)分哪些人有早發(fā)病的危險，并對這些人加強篩查，而沒有攜帶這一標記物的男性可以不進行篩查。
一半以上的前列腺腫瘤攜帶叫TMPRSS2-ERG的融合基因，這種基因可能在前列腺癌形成上起作用。最近科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，一種叫Met160Val SNP(也稱rs12329760)的多形性單核苷酸與基因融合有關(guān)。特別是攜帶Met160Val核苷酸T等位基因的前列腺癌患者較攜帶C等位基因的患者更容易發(fā)生基因融合的腫瘤。
為了驗證攜帶T等位基因的男性是否處于前列腺癌發(fā)病高危險，吉瑞和同事對631名加入前列腺癌危險評估計劃的男性做了基因型調(diào)查。總的來說，盡管不同種族的等位基因分布存在差異，但這一危險等位基因不是有前列腺癌家族史的400名非洲裔美國人和231名白種美國人發(fā)病的主要原因。研究人員隨后對183名有前列腺癌家族史并在前列腺癌危險評估計劃中進行隨訪的男性白種人作了調(diào)查。他們發(fā)現(xiàn)，高危險等位基因相比低危險等位基因其前列腺癌發(fā)病危險增加2.5倍。此外還發(fā)現(xiàn)，更多攜帶高危險等位基因的男性相對不攜帶危險等位基因的男性發(fā)病時間要早。
“我們需要長期隨訪以了解癌癥的發(fā)病時間，從這次研究中我們也了解到一些有關(guān)診斷時間上的信息�！奔鹫f。吉瑞認為，在有前列腺癌家族史的非洲裔美國人中也存在相似的T等位基因與疾病的關(guān)系，但研究中的這些男性數(shù)量還不足以驗證結(jié)論的可能性。
“這是一個初步的研究�！奔鹫f�！拔覀冋跀U展這項研究，以確認在大的白種人患者群中是否也支持這種關(guān)系。我們也計劃與其他研究機構(gòu)合作，以檢驗這種標記物能否為有家族史的非洲裔美國人提供幫助�！�
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